Ⅰ. DNA의 특징
물리적효소적 절단 등이 가해지지 않으면 바이러스나 세균 전체의 핵산 크기에 해당하는 약 1억 2,000만의 분자량을 갖는 거대 분자의 DNA를 세포로부터 추출할 수 있다.
DNA를 함유하고 있는 용액은 점성이 있으며, 여러 가지 조작에 의해 저분자 조각으로 절단할 수 있다.
DNA의 구성원인
Ⅰ. DNA의 정의
DNA는 deoxyribonucleic acid의 약자로 핵산의 일종으로 유전자의 본체이다. 핵산은 뉴클레오티드(nucleotide)라고 하는 단위물질이 많이 연결된 고분자 유기물이다. 이 뉴클레오티드는 염기, 탄수화물의 일종인 펜토오스(pentose), 그리고 인산이 각 한 분자씩 결합하여 구성된 것인데, 펜토오스가
DNA Repair
Mismatch repair
Base excision repair
Nucleotide excision repair
Direct repair
Mismatch repair
DNA polymerase 오류로 잘못 짝지어진 염기 복구
효소와 단백질
MutH, MutL, MutS 단백질
DNA helicaseⅡ, SSB
Exonuclease Ⅰ
DNA polymerase Ⅲ
DNA ligase
유전성 비용종성 대장암(hereditary nonpolyposis colon cancer, HNPCC)
전체
2. 제한효소(restriction enzyme)에 의한 유전자의 분리
유전자 클로닝은 DNA분자를 아주 정확하고 반복적으로 절단할 것을 요구한다. 각 Vector 분자의 circle을 열어서 새로운 DNA가 삽입될 수 있도록 각 분자마다 하나의 같은 위치가 절단되어야 한다. DNA를 자른다는 것은 nucleotides를 연결하고 있는 phosphodiester b
Ⅰ. DNA복제의 정의
DNA는 세포가 분열하기 전에 복제되어 그 양이 두 배로 늘어나게 된다. DNA의 복제는 원래의 사슬과 상보적인 결합에 의해 새로운 사슬이 만들어지는 반보존적인 복제를 한다.
세포분열의 간기 중 S기 에서 DNA가 복제된다. 따라서 세포분열의 결과 생긴 딸세포가 모세포와 똑같은 양
오카자키 단편들은 결국에 가서 연속적인 DNA 가닥을 만들게 되지만 이렇게 되기 위해서는 DNA pol I과 DNA연결효소(ligase)라는 효소가 관여하여야한다. DNA pol I의 기능은 DNA를 분해는 기능과 반면 작은 단편들을 합성하는 기능을 갖고 있다. DNA pol I의 핵산말단가수분해효소 촉매로 5'에서 3'방향으로 시발체
[1] 불연속 DNA 복제방법 2중 DNA는 항시 정해진 방향으로 진행되면서 두 가닥이 동시에 복제된다. 복제가 시작될 때 복제분지점이 한 방향으로의 이동에는 문제점이 있는데 그 이유는 2중 나선형이 서로 반대방향으로 이루어졌기 때문이다. 또한 DNA중합효소는 DNA합성시 5'에서 3'방향으로 합성해 나가는데
DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭한다. PCR과 여기서 파생된 여러가지 기술은 분자생물학, 의료, 범죄 수사, 생물의 분류 등 DNA를 취급하는 작업 전반에서 매우 중요한 역할을 담당하고 있다.
◭ Principle
주형이 되는 double strandDNA의 표적 부분의 양끝 염기 배열 정보
DNA에서 수많은 절단이 일어났다. 그러나 ZFN을 사용할 경우 18bp를 인지할 수 있기 때문에 절단이 많이 일어나지 않고 원하는 위치에서만 절단이 일어나게 할 수 있는 것이다.
ZFN은 single strand만 인지하는 구조를 가지고 있으므로 ZFN에 대한 연구 초기에는 double strandDNA를 cleavage하기에는 좋지 않았다. 그
DNA칩 Informatics 기술은 가능성이 높은 가설을 대량의 데이터로부터 생성해 주는 역할을 하게 된다.
Ⅱ. DNA칩의 원리
DNA 칩의 기본적인 원리는 핵산이 지닌 특성 중 complementary strand 사이의 상호선택성을 이용한다는 것이다.염기서열을 알고 있는 유전자를 분리하여PCR(polymerase chain reaction)에 의해 증폭시